Лекарственные препараты

Основанная в 1896 г. в Базеле, Швейцария, компания Рош выросла из небольшой лаборатории лекарственных препаратов в одну из крупнейших мировых компаний, которая ведет собственные исследования в области здравоохранения и активно работает более чем в 150 странах мира. Уникальные препараты Рош, разработанные на основе самых инновационных технологий позволяют улучшать качество жизни, значительно продлевать, а подчас и спасать жизнь многим пациентам.

Сегодня компания Рош является одним из лидеров рынка здравоохранения, входя в пятерку крупнейших компаний мира в области фармацевтики, а также занимает первое место в мире в области диагностики.

С самого начала своего существования Рош ставила своей основной задачей повышение качества медицинской помощи. Разработка интегрированных решений, объединяющих диагностическую и терапевтическую продукцию, а также соответствующие услуги — вот всего лишь один пример нашего уникального новаторского подхода.

Мы твердо верим, что способны в максимальной степени выполнять свои обязательства перед обществом — сегодня и в будущем — внося инновационный вклад в развитие медицины и обеспечивая отличное качество услуг в области охраны здоровья.

Авастин®

Авастин® (бевацизумаб) – рекомбинантное гиперхимерное (гуманизированное, приближенное к человеческому) моноклональное антитело, связывается с  фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), ключевым фактором  образования и развития  сосудов и таким образом  угнетает,  связывание  VEGF с его рецепторами  Flt-1 (VEGFR-1) и KDR (VEGFR-2) на поверхности  эндотелиальных клеток. Нейтрализация  биологической активности  фактора роста эндотелия  сосудов,  ведет к снижению  васкуляризации опухоли,  нормализует  непораженные опухолью сосуды, угнетает образование новых сосудов в опухоли, угнетает, таким образом, рост опухоли.

Препарат Авастин® одобрен к применению в США, ЕС и Украине.

В Украине  Авастин® зарегистрирован для лечения поздних стадий колоректального рака, рака яичников, рака молочной железы,  рака легкого - в комбинации с химиотерапией (ХТ) и рака почки в комбинации с интерфероном α-2а.

Скачать инструкцию по применению 

Актемра®

Терапия генно-инженерными биологическими препаратами является инновационным подходом в лечении ревматоидного артрита. Появление препарата Актемра® (тоцилизумаб), относящегося к новому классу лекарственных средств, открывает уникальные возможности терапии для пациентов с РА. Актемра® является рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителом к рецептору интерлейкина-6 подкласса иммуноглобулинов IgG₁, которые получают при помощи ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомячка (СНО).

Применение препарата Актемра® позволяет достичь улучшения субъективных и объективных признаков заболевания, приводит к торможению структурного повреждения суставов при РА. Препарат Актемра® эффективен как в режиме монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

В Украине Актемра® была зарегистрирована в сентябре 2009 года в качестве препарата для лечения РА, а в октябре 2011 года – по показанию «активный системный ювенильный идиопатический артрит». В сентябре 2013 года зарегистрировано новое показание для применения препарата Актемра® – активний полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит.

В конце 2015 года в Украине зарегистрирована новая форма выпуска препарата Актемра® (тоцилизумаб) – предварительно наполненный шприц для подкожного введения.

Скачать инструкцию по применению Актемра 162мг

Скачать инструкцию по применению Актемра 80мг, 200мг, 400мг

Бактрим®

Бактрим® (ко-тримоксазол) относится к антибактериальным средствам с системным действием.

Бактрим® показан для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами, а именно:

· инфекции верхних и нижних дыхательных путей и инфекции уха: обострение хронического бронхита, бронхоэктазы, пневмония (в том числе вызванная Pneumocystis carinii), синусит, средний отит;

·инфекции мочеполовой системы: острый и хронический цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит;

·инфекции пищеварительного тракта, включая тифозную и паратифозную лихорадку (в том числе лечение хронических носителей) и холеру (в дополнении к восстановлению жидкости и электролитов);

·другие бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: острый бруцеллез, нокардиоз, актиномицетома (за исключением вызванной истинными грибками), южноамериканский бластомикоз (Paracoccidiodes brasiliensis);

·при остеомиелите – как препарат последней линии (например, если противопоказан ванкомицин), если доказана чувствительность мультирезистентных возбудителей к ко-тримоксазолу.

Скачать инструкцию по применению

Бонвива®

Бонвива® – высокоактивный азотсодержащий бисфосфонат, ингибитор костной резорбции и активности остеокластов. Основой данного препарата стала ибандроновая кислота – вещество, которое по своему составу напоминает минералы костей. Попадая в организм, ибандроновая кислота быстро накапливается именно в том месте, где происходит разрушение костной ткани и может сохраняться там до одного года. Одно из преимуществ препарата Бонвива® – это наличие двух формы препарата: одна таблетка в месяц или внутривенная инъекция 1 раз в квартал. 

Скачать инструкцию по применению Бонвива, раствор для иньекций 3мг

Скачать инструкцию по применению Бонвива, таблетки 150мг

Бондронат®

Бондронат® (ибандроновая кислота) – высокоактивный азотсодержащий бисфосфонат, ингибитор костной резорбции и активности остеокласта. Оказывает специфическое селективное действие на костную ткань благодаря высокой афинности к минеральным компонентам костной ткани. Подавляет активность остеокластов, снижает частоту скелетных осложнений при злокачественных заболеваниях.  Ибандроновая кислота уменьшает остеокластассоциированное высвобождение факторов роста опухоли, подавляет распространение и инвазию клеток опухоли. Ибандроновая кислота предупреждает костную деструкцию, вызванную блокадой функции половых желез, ретиноидами, опухолевыми процессами и экстрактами опухолей, введенных in vivo. Не нарушает минерализацию костей при назначении доз, которые значительно превышают фармакологически эффективные.

Скачать инструкцию по применению Бондронат, таблетки 50мг

Скачать инструкцию по применению Бондронат, концентрат для инфузии 6мг

Вальцит®

Валганцикловир  - представляет собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз.

Показания к применению препарата  Вальцит® :

- Индукция и поддерживающая терапия цитомегаловирусного ретинита у пациентов с синдромом приобретенного имунодефицита

- Профилактика ЦМВ-инфекции у ЦМВ-отрицательных пациентов, которым проведена трансплантация паренхиматозных органов от ЦМВ-положительных доноров.

Скачать инструкцию по применению Вальцит®

Газива®

Газива® – первое гликоинжиниринговое анти-CD20 моноклональное антитело II типа, для которого характерна более высоко выраженная антитело-зависимая клеточная цитотоксичность в сравнении с ритуксимабом.

Препарат Газива® в комбинации с хлорамбуцилом показал высокую эффективность в первой линии терапии ХЛЛ у пацинтов с сопутствующей патологией (медиана ВБП составила 29,2 месяца vs 15,4 месяца в группе ритуксимаб + хлорамбуцил). 

Препарат Газива® имеет изученный профиль безопасности, что позволяет применять его даже у пациентов с ХЛЛ и сопутствующей патологией. 

Скачать инструкцию по применению

Герцептин®

Герцептин® – это гуманизированное моноклональное антитело, разработанное с целью связывания с белком HER2 и блокирования его функции. Синтез белка HER2 контролируется особым онкогеном.

Показания для применения:

1. Терапия ранних стадий рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией  HER2    (терапия в течение 1 года):

  • В виде адъювантной терапии: после проведения хирургического вмешательства, завершения неоадъювантной и/или адъювантной химиотерапии, и/или лучевой терапии
  • В комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом
  • В комбинации с адъювантной химиотерапией, в состав которой входят доцетаксел и карбоплатин

2. Терапия метастатического рака молочной железы (до прогрессирования или по усмотрению лечащего доктора):

  • В виде монотерапии после одной или более схем химиотерапии
  • В комбинации с паклитакселом или доцетакселом в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия)
  • В комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах

3. Герцептин® применяется в комбинации с капецитабином или в/в 5-фторурацилом и препаратом платины для лечения HER2-позитивной распространенной аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения у пациентов, которые ранее не получали противоопухолевое лечение по поводу метастатического заболевания (1-я линия)

Скачать инструкцию по применению Герцептин 150мг, 440мг

Скачать инструкцию по применению Герцептин 600мг

Зелбораф

Зелбораф (вемурафениб) – препарат персонализированной терапии, показан для монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы, в клетках которой выявлена мутация BRAF-V600. Пероральный ингибитор фермента серин-треонин киназы, кодируемый геном BRAF. Мутации в гене BRAF могут способствовать пролиферации клеток в отсутствие факторов роста, которые в норме необходимы для пролиферации.

В 40-60% случаев меланомы кожи выявляются мутации BRAF-V600.

Перед началом лечения препаратом Зелбораф необходимо подтвердить наличие мутации BRAF-V600 в клетках опухоли.

На основании результатов клинических исследований І и ІІ фазы для лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой и мутациями BRAF-V600 Зелбораф был впервые одобрен FDA 17 августа 2011 г., после чего 20 февраля 2011 г. последовало одобрение EMA, и с 29 марта 2013 г. препарат одобрен для медицинского применения в Украине.

Скачать инструкцию по применению

Кадсила®

 

Скачать инструкцию по применению

Котеллик®

Котеллик (кобиметиниб) – препарат персонализированной терапии, показан для применения в комбинации с вемурафенибом (Зелбораф) для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, в клетках которой выявлена мутация BRAF-V600. Кобиметиниб блокирует пролиферацию клеток, индуцированную путем, опосредованным митогенактивированной протеинкиназой (МАРК) через угнетение сигнального узла МЕК1/2

Скачать инструкцию по применению

Кселода®

Кселода® (капецитабин) – пероральный цитостатик, активируется в клетках опухоли и оказывает селективное цитотоксическое действие.

Препарат показан для лечения рака ободочной кишки, колоректального рака, рака молочной железы, рака пищевода и желудка.

Выпускается в виде таблеток 500 мг и 150 мг.

Препарат Кселода® одобрен к применению в США, ЕС и Украине.

Механизм действия:

Сам капецитабин не оказывает цитотоксического действия, но трансформируется в цитотоксическое соединение – 5-фторурацил (5-ФУ) в клетках опухоли. Образование 5-ФУ происходит в клетках опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора тимидинфосфорилазы, тем самым оказывая минимальное системное воздействие 5-ФУ на здоровые ткани организма.

Скачать инструкцию по применению

Ксеникал®

Ксеникал® (орлистат) действует местно в просвете желудочно-кишечного тракта и не оказывает системных эффектов. Принятый с пищей, содержащей жиры, орлистат смешивается с каплями жира в желудке (липофильность) и блокирует активный центр молекул липаз, не позволяя ферментам расщеплять жиры (триглицериды). Нерасщеплённые триглицериды не могут всосаться в кровь и выводятся с калом. Подавление активности желудочно-кишечных липаз приводит к тому, что около 30% триглицеридов пищи не всасывается, что позволяет создать дополнительный дефицит калорий по сравнению с применением только гипокалорийной диеты. Это способствует снижению массы тела, а также помогает удержать результат на достигнутом уровне.

Скачать инструкцию по применению

Копегус®

Копегус® (рибавирин)– это синтетический аналог нуклеозида, который проявляет активность in vitro в отношении некоторых РНК- и ДНК-вирусов. Сам по себе рибавирин обладает слабой противовирусной активностью, но значительно повышает эффективность стандартного и пегилированного интерферона в лечении HCV-инфекции. Точный механизм действия рибавирина не установлен. Его применение позволяет повысить частоту УВО (устойчивый вирусологический ответ) за счет усиления противовирусного эффекта и профилактики рецидивов.

Показания для назначения рибавирина (Копегус ®) следующие:

·  В комбинации с пегинтерфероном альфа-2а или интерфероном альфа-2а для лечения хронического гепатита С у взрослых пациентов, в сыворотке крови которых определяется позитивный результат исследования на наличие РНК вируса гепатита С (РНК ВГС), включая больных с циррозом в стадии компенсации. В качестве монотерапии Копегус® не назначается.

·   Комбинированное лечение с пегинтерфероном альфа-2а также показано пациентам с ко-инфекцией ВИЧ-ВГС со стабильным течением ВИЧ инфекции, в том числе при компенсированном циррозе.

·  Комбинированная терапия препаратом Копегус® и пегинтерфероном альфа-2а больных, которые ранее не лечились, или больных, у которых предыдущее лечение интерфероном альфа оказалось не эффективным (пегилированным или непегилированным) в монотерапии или в комбинации с рибавирином.

Хотя точный механизм действия рибавирина не установлен, он является важным компонентом противовирусной терапии у больных гепатитом С. Копегус® улучшает результаты лечения за счет профилактики рецидивов виремии. В современных руководствах рибавирин рекомендуется назначать в дозе 1000 мг (масса тела <75 кг) или 1200 мг (>75 кг) на 48 недель большинству больных с генотипами 1 и 4 НСV и в пониженной фиксированной дозе 800 мг/сут на 24 недели большинству пациентов с генотипами 2 и 3.

 

Скачать инструкцию по применению

Лариам®

Лариам®  (мефлохин) показан для перорального лечения малярии, вызванной штаммами Plasmodium falciparum, устойчивыми к другим противомалярийным препаратам; Plasmodium vivax, и малярии смешанной этиологии.

Лариам®  действует на бесполые внутриклеточные эритроцитарные формы возбудителей малярии у человека: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale. Лариам®  также эффективен против возбудителей малярии, которые устойчивы к другим противомалярийным препаратам, например хлорохину, прогуанилу, пиремитамину и комбинации пиремитамина с сульфонамидами.

Профилактика малярии препаратом Лариам® рекомендуется лицам, отъезжающим в опасные по малярии регионы, особенно регионы с высоким риском инфицирования штаммами Plasmodium falciparum, устойчивыми к другим противомалярийным препаратам.

Лариам®  рекомендован для самостоятельного приема в качестве неотложной помощи при подозрении на малярию, когда обратиться за срочной (в течение 24 часов) медицинской помощью нет возможности или при отсутствии препарата в данной местности.

Скачать инструкцию по применению

Мабтера®

Мабтера® (ритуксимаб) – химерное моноклональное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20. Этот антиген расположен на пре-В-лимфоцитах и зрелых В-лимфоцитах, но отсутствует на стволовых гемопоэтических клетках, про-В-клетках, нормальных плазматических клетках, клетках других тканей и экспрессируется более чем в 95% случаев при В-клеточных неходжкинских лимфомах.

После связывания с антителом CD20 не интернализуется и перестает поступать с клеточной мембраны во внеклеточное пространство. CD20 не циркулирует в плазме в виде свободного антигена и поэтому не конкурирует за связывание с антителами. Ритуксимаб связывается с антигеном CD20 на В-лимфоцитах и инициирует иммунологические реакции, опосредующие лизис В-клеток. Возможные механизмы клеточного лизиса включают комплемент-зависимую цитотоксичность, антитело-зависимую клеточную цитотоксичность и индукцию апоптоза.

Число В-клеток в периферической крови после первого введения препарата снижается ниже нормы и начинает восстанавливаться у пациентов с гематологическими злокачественными заболеваниями через 6 месяцев, достигая нормальных значений через 12 месяцев после завершения терапии.

 

Скачать инструкцию по применению Мабтера 1400мг

Скачать инструкцию по применению Мабтера 100мг, 500мг

Мабтера РА®

Препарат Мабтера® (ритуксимаб)  доказал свою эффективность и безопасность  при терапии пациентов с ревматоидным артритом и при гранулематозе с полиангиитом (гранулематозе Вегенера)  и с микросокпическим полиангиитом. Ритуксимаб – химерное моноклональное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20, расположенным на В-лимфоцитах. Мабтера® является первым генно-инженерным биологическим препаратом, избирательно воздействующим на В-клетки. Рекомендуемый режим терапии РА – курс, состоящий из двух инфузий по 1000 мг в 1-й и 15-й дни. Необходимость  дальнейших курсов определяется через 24 недели после предыдущего курса. Беспрецедентная длительность ответа (минимум 6 месяцев) и торможение разрушения суставов выгодно отличают Мабтеру® от других противоревматических препаратов.

Скачать инструкцию по применению

Мадопар®

Мадопар® это комбинированный препарат леводопы с бенсеразидом, показанный для лечения всех форм паркинсонизма, кроме паркинсонизма лекарственного происхождения, а так же синдрома неспокойных ног.

В связи с тем, что при паркинсонизме понижено содержание дофамина в определенных отделах головного мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание этого амина в ЦНС. Сам дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Оказалось, что вместо дофамина может быть применён его предшественник — леводопа.

Препарат Мадопар® был революцией в лечении болезни Паркинсона и до сих пор считается золотым стандартом для данной терапии.

С 2016 года Мадопар® доступен в Украине в 2х формах выпуска. (Мадопар® таблетки 200/50, Мадопар® капсулы с модифицированным высвобождением 100/25).

Скачать инструкцию по применению Мадопар, таблетки

Скачать инструкцию по применению Мадопар HBS капсулы 125мг

Мирцера®

Мирцера® является длительным активатором рецепторов эритропоэтина, который, в отличие от эритропоэтина, продемонстрировал другую активность на рецептурном уровне, которая характеризуется более медленным соединением и более быстрым отсоединением от рецептора, сниженной активностью in vitro и повышенной активностью in vivo, а также более длительным периодом полувыведения.

Благодаря уникальному механизму действия Мирцера® обладает наиболее продолжительным периодом полувыведения из всех эпоэтинов и является удобным для пациентов и медперсонала (режим дозирования – всего 1 введение в месяц).

Скачать инструкцию по применению

Пегасис

Препарат для лечения вирусных гепатитов – пегилированный интерферон Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а, 40 кДа) в комбинации с рибавирином (Копегус®) рекомендован в новых международных рекомендациях по лечению хронического гепатита С (ХГС) и хронического гепатита В (ХГВ). Пегасис обеспечивает высокую частоту достижения вирусологического ответа у пациентов с ХГС 2 и 3 генотипом (78-80%) с доказанным атифибротическим эффектом у пациентов, достигших УВО. Показания для лечения препаратом Пегасис:

Пегасис в комбинации с другими лекарственными средствами показан для лечения хронического гепатита С с компенсированым заболеванием печени. Лечение хронического гепатита B HBeAg-положительного и HBeAg-негативного у взрослых пациентов с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенным уровнем АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.

Лечение хронического вирусного гепатита С в комбинации с рибавирином у раннее нелеченых детей и подростков в возрасте старше 5 лет и положительным анализом сыворотки на РНК вируса гепатита С (ВГС).

Скачать инструкцию к применению Pegasys 135, 180mcg

Скачать инструкцию к применению Pegasys PFS 90mcg

 

Перьета®

Перьета® – таргетный препарат, целенаправленно воздействующий на рецептор HER2 – белок, который находится на внешней поверхности клеток (клеточной мембране). Перьета®, блокируя процесс HER2-димеризации, обеспечивает торможение опухолевого роста; кроме этого, связываясь с HER2-рецепторами, Перьета®  маркирует опухолевые клетки, что приводит к их последующему уничтожению клетками иммунной системы. В рамках клинических исследований продемонстрировано значительное увеличение эффективности противоопухолевой терапии HER2-положительного рака грудной железы при применении комбинации Перьета® и Герцептин®. Связываясь с различными участками HER2-рецептора, Перьета® и Герцептин® имеют взаимодополняющие механизмы действия. В результате применения комбинации Перьета® и Герцептин® обеспечивает блокаду большего количества HER2-опосредованых сигнальных путей, чем каждый из препаратов в отдельности, что приводит к более выраженному противоопухолевому эффекту.

Скачать инструкцию по применению

Пульмозим®

Муковисцидоз – наиболее частая наследственная полиорганная патология. Заболевание обусловлено мутацией гена муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости, характеризуется нарушением секреции экзокринных желез жизненно важных органов с поражением прежде всего бронхолегочной системы и ЖКТ, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом при отсутствии лечения. Патология дыхательных путей является главной причиной осложнений и летальности у больных муковисцидозом. Более 90% пациентов с муковисцидозом умирают от поражений легких.

Пульмозим ® (дорназа альфа) показан для симптоматической терапии (в комбинации со стандартной терапией) муковисцидоза у пациентов в возрасте от 5 лет с показателем форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) не меньше 40 от нормы с целью улучшения функции легких.

Таким образом, Дорназа альфа (Пульмозим®) – единственный из муколитических препаратов, который действует на все три звена порочного круга муковисцидоза (обструкцию, инфекцию, воспаление), превосходит другие муколитические средства по влиянию на вязкоэластические свойства мокроты, обладает выраженным противовоспалительным эффектом, снижает обсемененность мокроты St.aureus и P.aeruginosa, улучшая прогноз заболевания.

Скачать инструкцию по применению

Рекормон®

Рекормон® – эпоэтин бета. После внутривенного и подкожного введения увеличивает количество эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения Fe в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не оказывая влияния на лейкопоэз.

Скачать инструкцию к применению Рекормон®

Роаккутан®

Для лечения тяжелых форм угревой болезни (узелковые и конглобатные акне, акне со склонностью к постоянному рубцеванию, а также акне), не поддающихся стандартным методам терапии, был создан препарат Роаккутан® (изотретиноин). Действие Роаккутана и улучшение клинической картины тяжелых форм акне связано с подавлением активности сальных желез и уменьшением их размеров. Также доказано противовоспалительное действие изотретиноина на кожу. Роаккутан® подавляет пролиферацию себоцитов и уменьшает проявления акне, восстанавливая нормальный процесс дифференцировки клеток сальных желез. Препарат Роаккутан® является тератогенным. Женщины репродуктивного возраста должны соблюдать все условия «Программы предотвращения беременности» во время приема препарата Роаккутан®. 

Скачать инструкцию по применению

Роферон®

Роферон® - А относится к группе иммуностимуляторов, интерферонам. Действующее вещество - интерферон альфа-2а.

Роферон®-А получают по технологии рекомбинантной ДНК с использованием генно-инженерного штамма E.coli.  Роферон® - А обладает многими свойствами так называемых природных альфа-интерферонов человека. Он действует против вирусов, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя соответствующую реакцию имунной системы, которая направлена на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных вирусами клеток.

Роферон® -А сейчас показан для лечения:

  •  гистологически подтвержденного хронического гепатита С
  •  гистологически подтвержденного хронического гепатита В
  •  прогрессирующей, безсимптомной саркомы Капоши у больных СПИДом с числом CD4>250/мм3
  • хронической фазы Ph-положительного хронического миелолейкоза
  • кожной Т-клеточной лимфомы
  • фолликулярной неходжкинской лимфомы
  • злокачественной меланомы 2 стадии ворсинчатоклеточного лейкоза
  • распостраненной почечноклеточной карциномы.

Скачать инструкцию по применению

Роцефин®

Действующее вещество препарата Роцефин ® – цефтриаксон. Препарат относиться к группе антибактериальных средств системного применения.

Роцефин® применяется для лечения инфекций, возбутели которых чувствительны к цефтриаксону:

·  инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, а так же инфекции уха, горла и носа;

·  инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчевыводящих путей и жкт);

·  инфекции почек и мочевых путей;

·  инфекции половых органов, включая гонорею

·  сепсис;

·  инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции;

·  инфекции у больных с ослабленной иммунной защитой;

·  менингит;

·  диссеминированный боррелиоз Лайма (Стадии II и III)..

Предоперационная профилактика инфекций при хирургических вмешательствах на органы желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей, гинекологических процедурах, но только в случаях потенциальной или известной контаминации

При назначении препарата Роцефин® следует придерживаться официальных рекомендаций по антибиотикотерапии и, в частности, рекомендаций по предотвращению антибиотикорезистентности.

Скачать инструкцию по применению

Селлсепт®

Препарат Селлсепт® (микофенолата мофетил) назначают с целью профилактики острого отторжения органа у больных после аллогенной трансплантации почек, сердца, печенки в составе комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостеридамиСеллсепт является основой иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов. Селлсепт снижает частоту поздних кризов отторжения трансплантата почки. Селлсепт повышает выживаемость больных после трансплантации почки. Селлсепт улучшает профиль кардиоваскулярных рисков у пациентов с трансплантированной почкой.

Скачать инструкцию по применению

Тамифлю®

Препарат для лечения и профилактики гриппа Тамифлю (озельтамивир) – эффективный противовирусный препарат для приема внутрь из группы ингибиторов нейраминидазы вируса гриппа с доказанной клинической эффективностью против А и В штаммов вируса гриппа, рекомендован ВОЗ для лечения потенциально тяжелой или осложненной болезни, входит в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ для решения приоритетных мировых медико-санитарных потребностей (WHO Essential Medicines List 2013). Препарат начинает действовать в первые часы после приема, уменьшает тяжесть симптомов и длительность заболевания, частоту развития вторичных осложнений. Тамифлю также применяется для профилактики гриппа у взрослых и детей в возрасте от 1 года после контакта с заболевшими гриппом в период циркуляции вируса гриппа.

Скачать инструкцию по применению 75 мг

Скачать инструкцию по применению 6 мг

Тарцева®

Тарцева® (эрлотиниб) – пероральный ингибитор протеинкиназы. Подавляет внутриклеточное фосфорилирование рецепторов EGFR HER1 (HER1/EGFR), останавливая рост линий опухолевых клеток и/или ведет к их гибели.

Препарат Тарцева® одобрен к применению в США, ЕС и Украине.

Препарат показан для терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ, с EGFR-активирующими мутациями для терапии 1-й линии), поддерживающей терапии в режиме монотерапии местно-распространенного или метастатического НМРЛ, а также метастатического рака поджелудочной железы, в комбинации с гемцитабином.

Скачать инструкцию по применению

Тецентрик®

 

Скачать инструкцию по применению

Цимевен®

Цимевен® (международное название ганцикловир) – синтетический нуклеозидный аналог гуанина, который тормозит репликацию вирусов герпеса как in vitro, так и in vivo. Препарат применяют для лечения манифестной цитомегаловирусной инфекции, которая угрожает жизни или зрению, у пациентов с иммунодефицитами  (синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), ятрогенная иммуносупрессия, связанная с трансплантацией органов или химиотерапией опухолей).

А также Цимевен® назначают с целью профилактики инфекции у больных, которые получают иммуносупрессивную терапию после трансплантации органов.

Скачать инструкцию по применению

Эриведж®

Эриведж® (висмодегиб) – пероральный ингибитор сигнального пути Hedgehog. Этот таргетный препарат показан для монотерапии неоперабельной или метастатической базально-клеточной карциномы (БКК).

Активация сигнального пути Hedgehog выявляется в более, чем 95% случаев БКК. Сигнал Hedgehog важен для дифференцировки клеток и формирования органов во время эмбриогенеза и неактивен во «взрослой» ткани. Мутантный сигнал пути Hedgehog может привести к раку.

На основании результатов клинического исследования II фазы ERIVANCE висмодегиб (Эриведж®) был зарегистрирован FDA в 2012 году, а в 2015 году – в Украине.

Скачать инструкцию по применению

Эсбриет®

Иммунодепрессивное средство

Эсбриет /капсулы 267 мг/ - регистрация нового препарата с показанием к применению - идиопатический легочный фиброз у взрослых.

Скачать инструкцию по применению