Пульмозим

Муковисцидоз – наиболее частая наследственная полиорганная патология. Заболевание обусловлено мутацией гена муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости, характеризуется нарушением секреции экзокринных желез жизненно важных органов с поражением прежде всего бронхолегочной системы и ЖКТ, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом при отсутствии лечения. Патология дыхательных путей является главной причиной осложнений и летальности у больных муковисцидозом. Более 90% пациентов с муковисцидозом умирают от поражений легких [1, 2, 3].

Пульмозим ® (дорназа альфа) показан для симптоматической терапии (в комбинации со стандартной терапией) муковисцидоза у пациентов в возрасте от 5 лет с показателем форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) не меньше 40 от нормы с целью улучшения функции легких [4].

Таким образом, Дорназа альфа (Пульмозим®) – единственный из муколитических препаратов, который действует на все три звена порочного круга муковисцидоза (обструкцию, инфекцию, воспаление), превосходит другие муколитические средства по влиянию на вязкоэластические свойства мокроты, обладает выраженным противовоспалительным эффектом, снижает обсемененность мокроты St.aureus и P.aeruginosa, улучшая прогноз заболевания [2].

 

Список литературы:

1.  Paul К. et el. Am J Respir Crit Care Med; 2004 vol. 169:719-725.

2.  Капранов Н.И. и др. Муковисцидоз. Метод, рекомендации. Москва, 2011.

3.  Committee for Medicina Products for Human Use (CHMP). Concept Paper On The Need of a Guideline on the Development of New Medicinal Products Intended for the Management and Treatment of Cystic Fibrosis. London, 22 March 2007.

4. Инструкция для медицинского применения препарата Пульмозим® (утверждена приказом МЗ Украины № 629 от 10.08.12. Регистрационное свидетельство №UA/12438/01/01, изменения внесены приказом №513 от 21.07.2014).