Актемра

none

Терапия генно-инженерными биологическими препаратами является инновационным подходом в лечении ревматоидного артрита. Появление препарата Актемра® (тоцилизумаб), относящегося к новому классу лекарственных средств, открывает уникальные возможности терапии для пациентов с РА. Актемра® является рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителом к рецептору интерлейкина-6 подкласса иммуноглобулинов IgG₁, которые получают при помощи ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомячка (СНО).

Применение препарата Актемра® позволяет достичь улучшения субъективных и объективных признаков заболевания, приводит к торможению структурного повреждения суставов при РА. Препарат Актемра® эффективен как в режиме монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

В Украине Актемра® была зарегистрирована в сентябре 2009 года в качестве препарата для лечения РА, а в октябре 2011 года – по показанию «активный системный ювенильный идиопатический артрит». В сентябре 2013 года зарегистрировано новое показание для применения препарата Актемра® – активний полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит.

В конце 2015 года в Украине зарегистрирована новая форма выпуска препарата Актемра® (тоцилизумаб) – предварительно наполненный шприц для подкожного введения.

Список литературы:

1.        Инструкция по медицинскому применению препарата Актемра® для внутривенного введения. Приказ МЗО №665 от 24.09.14. Регистрационное свидетельство UA/13909/01/01/. Изменения внесены приказ МЗО Украины №164 от 20.03.15.

2.        Инструкция по медицинскому применению препарата Актемра® для подкожного введения. Приказ МЗО №32 от 26.01.16. Регистрационное свидетельство UA/13909/02/01.

3.        Унифицированный клинический протокол по  ведению пациентов с РА. Приказ МЗУ от 11.04.2014 № 263 http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20140411_0263.html.