Лекарственные препараты
Основанная в 1896 г. в Базеле, Швейцария, компания Рош выросла из небольшой лаборатории лекарственных препаратов в одну из крупнейших мировых компаний, которая ведет собственные исследования в области здравоохранения и активно работает более чем в 150 странах мира. Уникальные препараты Рош, разработанные на основе самых инновационных технологий позволяют улучшать качество жизни, значительно продлевать, а подчас и спасать жизнь многим пациентам.
Сегодня компания Рош является одним из лидеров рынка здравоохранения, входя в пятерку крупнейших компаний мира в области фармацевтики, а также занимает первое место в мире в области диагностики.
С самого начала своего существования Рош ставила своей основной задачей повышение качества медицинской помощи. Разработка интегрированных решений, объединяющих диагностическую и терапевтическую продукцию, а также соответствующие услуги — вот всего лишь один пример нашего уникального новаторского подхода.
Мы твердо верим, что способны в максимальной степени выполнять свои обязательства перед обществом — сегодня и в будущем — внося инновационный вклад в развитие медицины и обеспечивая отличное качество услуг в области охраны здоровья.
-
Авастин®
Авастин® (бевацизумаб) – рекомбинантное гиперхимерное (гуманизированное, приближенное к человеческому) моноклональное антитело, связывается с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), ключевым фактором образования и развития сосудов и таким образом угнетает, связывание VEGF с его рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) и KDR (VEGFR-2) на поверхности эндотелиальных клеток. Нейтрализация биологической активности фактора роста эндотелия сосудов, ведет к снижению васкуляризации опухоли, нормализует непораженные опухолью сосуды, угнетает образование новых сосудов в опухоли, угнетает, таким образом, рост опухоли.
Препарат Авастин® одобрен к применению в США, ЕС и Украине.
В Украине Авастин® зарегистрирован для лечения поздних стадий колоректального рака, рака яичников, рака молочной железы, рака легкого - в комбинации с химиотерапией (ХТ) и рака почки в комбинации с интерфероном α-2а.
-
Актемра®
Терапия генно-инженерными биологическими препаратами является инновационным подходом в лечении ревматоидного артрита. Появление препарата Актемра® (тоцилизумаб), относящегося к новому классу лекарственных средств, открывает уникальные возможности терапии для пациентов с РА. Актемра® является рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителом к рецептору интерлейкина-6 подкласса иммуноглобулинов IgG₁, которые получают при помощи ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомячка (СНО).
Применение препарата Актемра® позволяет достичь улучшения субъективных и объективных признаков заболевания, приводит к торможению структурного повреждения суставов при РА. Препарат Актемра® эффективен как в режиме монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.
В Украине Актемра® была зарегистрирована в сентябре 2009 года в качестве препарата для лечения РА, а в октябре 2011 года – по показанию «активный системный ювенильный идиопатический артрит». В сентябре 2013 года зарегистрировано новое показание для применения препарата Актемра® – активний полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит.
В конце 2015 года в Украине зарегистрирована новая форма выпуска препарата Актемра® (тоцилизумаб) – предварительно наполненный шприц для подкожного введения.
-
Вальцит®
Валганцикловир - представляет собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз.
Показания к применению препарата Вальцит® :
- Индукция и поддерживающая терапия цитомегаловирусного ретинита у пациентов с синдромом приобретенного имунодефицита
- Профилактика ЦМВ-инфекции у ЦМВ-отрицательных пациентов, которым проведена трансплантация паренхиматозных органов от ЦМВ-положительных доноров.
-
Газива®
Газива® – первое гликоинжиниринговое анти-CD20 моноклональное антитело II типа, для которого характерна более высоко выраженная антитело-зависимая клеточная цитотоксичность в сравнении с ритуксимабом.
Препарат Газива® в комбинации с хлорамбуцилом показал высокую эффективность в первой линии терапии ХЛЛ у пацинтов с сопутствующей патологией (медиана ВБП составила 29,2 месяца vs 15,4 месяца в группе ритуксимаб + хлорамбуцил).
Препарат Газива® имеет изученный профиль безопасности, что позволяет применять его даже у пациентов с ХЛЛ и сопутствующей патологией.
-
Гемлибра
Больше информации о Гемофилии и препарате Гемлибра, Вы можете найти по ссылке
https://www.hemophiliaukraine.com/
-
Герцептин®
Герцептин® – это гуманизированное моноклональное антитело, разработанное с целью связывания с белком HER2 и блокирования его функции. Синтез белка HER2 контролируется особым онкогеном.
Показания для применения:
1. Терапия ранних стадий рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (терапия в течение 1 года):
- В виде адъювантной терапии: после проведения хирургического вмешательства, завершения неоадъювантной и/или адъювантной химиотерапии, и/или лучевой терапии
- В комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом
- В комбинации с адъювантной химиотерапией, в состав которой входят доцетаксел и карбоплатин
2. Терапия метастатического рака молочной железы (до прогрессирования или по усмотрению лечащего доктора):
- В виде монотерапии после одной или более схем химиотерапии
- В комбинации с паклитакселом или доцетакселом в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия)
- В комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах
3. Герцептин® применяется в комбинации с капецитабином или в/в 5-фторурацилом и препаратом платины для лечения HER2-позитивной распространенной аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения у пациентов, которые ранее не получали противоопухолевое лечение по поводу метастатического заболевания (1-я линия)
-
Зелбораф
Зелбораф (вемурафениб) – препарат персонализированной терапии, показан для монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы, в клетках которой выявлена мутация BRAF-V600. Пероральный ингибитор фермента серин-треонин киназы, кодируемый геном BRAF. Мутации в гене BRAF могут способствовать пролиферации клеток в отсутствие факторов роста, которые в норме необходимы для пролиферации.
В 40-60% случаев меланомы кожи выявляются мутации BRAF-V600.
Перед началом лечения препаратом Зелбораф необходимо подтвердить наличие мутации BRAF-V600 в клетках опухоли.
На основании результатов клинических исследований І и ІІ фазы для лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой и мутациями BRAF-V600 Зелбораф был впервые одобрен FDA 17 августа 2011 г., после чего 20 февраля 2011 г. последовало одобрение EMA, и с 29 марта 2013 г. препарат одобрен для медицинского применения в Украине.
-
Котеллик®
Котеллик (кобиметиниб) – препарат персонализированной терапии, показан для применения в комбинации с вемурафенибом (Зелбораф) для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, в клетках которой выявлена мутация BRAF-V600. Кобиметиниб блокирует пролиферацию клеток, индуцированную путем, опосредованным митогенактивированной протеинкиназой (МАРК) через угнетение сигнального узла МЕК1/2
-
Кселода®
Кселода® (капецитабин) – пероральный цитостатик, активируется в клетках опухоли и оказывает селективное цитотоксическое действие.
Препарат показан для лечения рака ободочной кишки, колоректального рака, рака молочной железы, рака пищевода и желудка.
Выпускается в виде таблеток 500 мг и 150 мг.
Препарат Кселода® одобрен к применению в США, ЕС и Украине.
Механизм действия:
Сам капецитабин не оказывает цитотоксического действия, но трансформируется в цитотоксическое соединение – 5-фторурацил (5-ФУ) в клетках опухоли. Образование 5-ФУ происходит в клетках опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора тимидинфосфорилазы, тем самым оказывая минимальное системное воздействие 5-ФУ на здоровые ткани организма.
-
Копегус®
Копегус® (рибавирин)– это синтетический аналог нуклеозида, который проявляет активность in vitro в отношении некоторых РНК- и ДНК-вирусов. Сам по себе рибавирин обладает слабой противовирусной активностью, но значительно повышает эффективность стандартного и пегилированного интерферона в лечении HCV-инфекции. Точный механизм действия рибавирина не установлен. Его применение позволяет повысить частоту УВО (устойчивый вирусологический ответ) за счет усиления противовирусного эффекта и профилактики рецидивов.
Показания для назначения рибавирина (Копегус ®) следующие:
· В комбинации с пегинтерфероном альфа-2а или интерфероном альфа-2а для лечения хронического гепатита С у взрослых пациентов, в сыворотке крови которых определяется позитивный результат исследования на наличие РНК вируса гепатита С (РНК ВГС), включая больных с циррозом в стадии компенсации. В качестве монотерапии Копегус® не назначается.
· Комбинированное лечение с пегинтерфероном альфа-2а также показано пациентам с ко-инфекцией ВИЧ-ВГС со стабильным течением ВИЧ инфекции, в том числе при компенсированном циррозе.
· Комбинированная терапия препаратом Копегус® и пегинтерфероном альфа-2а больных, которые ранее не лечились, или больных, у которых предыдущее лечение интерфероном альфа оказалось не эффективным (пегилированным или непегилированным) в монотерапии или в комбинации с рибавирином.
Хотя точный механизм действия рибавирина не установлен, он является важным компонентом противовирусной терапии у больных гепатитом С. Копегус® улучшает результаты лечения за счет профилактики рецидивов виремии. В современных руководствах рибавирин рекомендуется назначать в дозе 1000 мг (масса тела <75 кг) или 1200 мг (>75 кг) на 48 недель большинству больных с генотипами 1 и 4 НСV и в пониженной фиксированной дозе 800 мг/сут на 24 недели большинству пациентов с генотипами 2 и 3.
-
Мабтера®
Мабтера® (ритуксимаб) – химерное моноклональное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20. Этот антиген расположен на пре-В-лимфоцитах и зрелых В-лимфоцитах, но отсутствует на стволовых гемопоэтических клетках, про-В-клетках, нормальных плазматических клетках, клетках других тканей и экспрессируется более чем в 95% случаев при В-клеточных неходжкинских лимфомах.
После связывания с антителом CD20 не интернализуется и перестает поступать с клеточной мембраны во внеклеточное пространство. CD20 не циркулирует в плазме в виде свободного антигена и поэтому не конкурирует за связывание с антителами. Ритуксимаб связывается с антигеном CD20 на В-лимфоцитах и инициирует иммунологические реакции, опосредующие лизис В-клеток. Возможные механизмы клеточного лизиса включают комплемент-зависимую цитотоксичность, антитело-зависимую клеточную цитотоксичность и индукцию апоптоза.
Число В-клеток в периферической крови после первого введения препарата снижается ниже нормы и начинает восстанавливаться у пациентов с гематологическими злокачественными заболеваниями через 6 месяцев, достигая нормальных значений через 12 месяцев после завершения терапии.
-
Мирцера®
Мирцера® является длительным активатором рецепторов эритропоэтина, который, в отличие от эритропоэтина, продемонстрировал другую активность на рецептурном уровне, которая характеризуется более медленным соединением и более быстрым отсоединением от рецептора, сниженной активностью in vitro и повышенной активностью in vivo, а также более длительным периодом полувыведения.
Благодаря уникальному механизму действия Мирцера® обладает наиболее продолжительным периодом полувыведения из всех эпоэтинов и является удобным для пациентов и медперсонала (режим дозирования – всего 1 введение в месяц).
-
ОКРЕВУС®
Окревус применяют для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или первично прогрессирующей формами рассеянного склероза.
Окревус (Oкрелизумаб) является рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителом, действие которого направлено против В-клеток, которые экспрессируют CD20. Точный механизм, путем которого окрелизумаб осуществляет терапевтические эффекты при рассеянном склерозе, неизвестен, но предусматривается, что механизм действия заключается в связывании с CD20, рецептором, присутствующим на поверхности пре-В- и зрелых В-лимфоцитов. После связывания с этим рецептором на клеточной поверхности В-лимфоцитов окрелизумаб приводит к антителозависимому клеточному цитолизу и комплемент-опосредованному лизису.
-
Пегасис
Препарат для лечения вирусных гепатитов – пегилированный интерферон Пегасис(пэгинтерферон альфа-2а, 40 кДа) в комбинации с рибавирином (Копегус®)рекомендован в новых международных рекомендациях по лечению хронического гепатита С (ХГС) и хронического гепатита В (ХГВ). Пегасис обеспечивает высокую частоту достижения вирусологического ответа у пациентов с ХГС 2 и 3 генотипом (78-80%) с доказанным атифибротическим эффектом у пациентов, достигших УВО. Показания для лечения препаратом Пегасис:
Пегасис в комбинации с другими лекарственными средствами показан для лечения хронического гепатита С с компенсированым заболеванием печени. Лечение хронического гепатита B HBeAg-положительного и HBeAg-негативного у взрослых пациентов с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенным уровнем АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.
Лечение хронического вирусного гепатита С в комбинации с рибавирином у раннее нелеченых детей и подростков в возрасте старше 5 лет и положительным анализом сыворотки на РНК вируса гепатита С (ВГС).
-
Перьета®
Перьета® – таргетный препарат, целенаправленно воздействующий на рецептор HER2 – белок, который находится на внешней поверхности клеток (клеточной мембране). Перьета®, блокируя процесс HER2-димеризации, обеспечивает торможение опухолевого роста; кроме этого, связываясь с HER2-рецепторами, Перьета® маркирует опухолевые клетки, что приводит к их последующему уничтожению клетками иммунной системы. В рамках клинических исследований продемонстрировано значительное увеличение эффективности противоопухолевой терапии HER2-положительного рака грудной железы при применении комбинации Перьета® и Герцептин®. Связываясь с различными участками HER2-рецептора, Перьета® и Герцептин® имеют взаимодополняющие механизмы действия. В результате применения комбинации Перьета® и Герцептин® обеспечивает блокаду большего количества HER2-опосредованых сигнальных путей, чем каждый из препаратов в отдельности, что приводит к более выраженному противоопухолевому эффекту.
-
Пульмозим®
Муковисцидоз – наиболее частая наследственная полиорганная патология. Заболевание обусловлено мутацией гена муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости, характеризуется нарушением секреции экзокринных желез жизненно важных органов с поражением прежде всего бронхолегочной системы и ЖКТ, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом при отсутствии лечения. Патология дыхательных путей является главной причиной осложнений и летальности у больных муковисцидозом. Более 90% пациентов с муковисцидозом умирают от поражений легких.
Пульмозим ® (дорназа альфа) показан для симптоматической терапии (в комбинации со стандартной терапией) муковисцидоза у пациентов в возрасте от 5 лет с показателем форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) не меньше 40 от нормы с целью улучшения функции легких.
Таким образом, Дорназа альфа (Пульмозим®) – единственный из муколитических препаратов, который действует на все три звена порочного круга муковисцидоза (обструкцию, инфекцию, воспаление), превосходит другие муколитические средства по влиянию на вязкоэластические свойства мокроты, обладает выраженным противовоспалительным эффектом, снижает обсемененность мокроты St.aureus и P.aeruginosa, улучшая прогноз заболевания.
-
Рекормон®
Рекормон® – эпоэтин бета. После внутривенного и подкожного введения увеличивает количество эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения Fe в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не оказывая влияния на лейкопоэз.
-
Роаккутан®
Для лечения тяжелых форм угревой болезни (узелковые и конглобатные акне, акне со склонностью к постоянному рубцеванию, а также акне), не поддающихся стандартным методам терапии, был создан препарат Роаккутан® (изотретиноин). Действие Роаккутана и улучшение клинической картины тяжелых форм акне связано с подавлением активности сальных желез и уменьшением их размеров. Также доказано противовоспалительное действие изотретиноина на кожу. Роаккутан® подавляет пролиферацию себоцитов и уменьшает проявления акне, восстанавливая нормальный процесс дифференцировки клеток сальных желез. Препарат Роаккутан® является тератогенным. Женщины репродуктивного возраста должны соблюдать все условия «Программы предотвращения беременности» во время приема препарата Роаккутан®.
-
Селлсепт®
Препарат Селлсепт® (микофенолата мофетил) назначают с целью профилактики острого отторжения органа у больных после аллогенной трансплантации почек, сердца, печенки в составе комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостеридами. Селлсепт является основой иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов. Селлсепт снижает частоту поздних кризов отторжения трансплантата почки. Селлсепт повышает выживаемость больных после трансплантации почки. Селлсепт улучшает профиль кардиоваскулярных рисков у пациентов с трансплантированной почкой.
-
Тамифлю®
Препарат для лечения и профилактики гриппа Тамифлю (озельтамивир) – эффективный противовирусный препарат для приема внутрь из группы ингибиторов нейраминидазы вируса гриппа с доказанной клинической эффективностью против А и В штаммов вируса гриппа, рекомендован ВОЗ для лечения потенциально тяжелой или осложненной болезни, входит в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ для решения приоритетных мировых медико-санитарных потребностей (WHO Essential Medicines List 2013). Препарат начинает действовать в первые часы после приема, уменьшает тяжесть симптомов и длительность заболевания, частоту развития вторичных осложнений. Тамифлю также применяется для профилактики гриппа у взрослых и детей в возрасте от 1 года после контакта с заболевшими гриппом в период циркуляции вируса гриппа.
-
Тарцева®
Тарцева® (эрлотиниб) – пероральный ингибитор протеинкиназы. Подавляет внутриклеточное фосфорилирование рецепторов EGFR HER1 (HER1/EGFR), останавливая рост линий опухолевых клеток и/или ведет к их гибели.
Препарат Тарцева® одобрен к применению в США, ЕС и Украине.
Препарат показан для терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ, с EGFR-активирующими мутациями для терапии 1-й линии), поддерживающей терапии в режиме монотерапии местно-распространенного или метастатического НМРЛ, а также метастатического рака поджелудочной железы, в комбинации с гемцитабином.
-
Тецентрик®
Aтезолизумаб является моноклональным антителом, которое связывается с PD-L1 и блокирует его взаимодействие с рецепторами PD-1 и B7.1. Включает активацию противоопухолевого иммунного ответа без индукции антитело зависимой клеточной цитотоксичности. Влияет на уменьшение роста опухоли.
Зарегистрирован в Украине в 2017 году по показаниям:
Лечение пациентов с местно-распространенным или метастатической уротелиальной карциномой:
• которым нельзя назначить химиотерапию с цисплатином или
• у которых имеется прогрессирование заболевания во время или после платиносодержащей химиотерапии, или в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной химиотерапии.
Лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМКРЛ), у которых наблюдается прогрессирование заболевания во время или после химиотерапии, включающей препараты платины.
Енспрінг